构建克隆

MCC0010

E.coli DH5α

实验室最常用的感受态细胞，转化效率高，可用于蓝白斑筛选。

MCC0110

E.coli Top10

常规实验室克隆比DH5α快，转化效率高，可用于蓝白斑筛选。

文库构建

MCC0010S

E.coli DH5α Super

主要用于文库的构建；超高的转化效率，可达10⁷ cfu/μg。

MCC0210

XL2-Blue

适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建。

MCC0310

XL10-Gold

特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞。

高纯DNA提取

MCC0410

JM109

提取高质量DNA的理想菌株，可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验。

MCC0510

XL1-Blue

可提取高纯度质粒DNA，能保证高拷贝质粒稳定复制，可用于蓝白斑筛选。

MCC0610

DH10B

可提取高纯度DNA，适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA。

甲基化缺失

MCC0710

JM110

甲基化基因dam，dcm缺失菌株，只适用于质粒的转化，一般不用于质粒构建。

噬菌体展示

MCC0810

TG1

生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株之一，主要用于噬菌体展示，也可用于普通质粒构建

腺病毒/慢病毒

MCC0910

Stbl3

来源于HB101 E.coli strain，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率。

MCC1010

Stbl2

Stbl2菌株来源于JM109 E.coli strain，适合克隆不稳定插入片段；适于克隆甲基化的基因组序列；同时Stbl2也可用于慢病毒载体的构建。不可用于蓝白斑筛选。

MCC1110

BJ5183

具有较高重组活力的大肠杆菌菌株，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞。

MCC1210

BJ5183-AD-1

有助于重组DNA的稳定和高纯度DNA的提取，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞。

MCC1310

HB101

HB101菌株是E.Coli K12菌株和E.Coli B菌株的杂合产物（同时也是Stbl3的原始菌株）。可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；此菌株具有链霉素抗性；不可用于蓝白斑筛选。

MCC1410

Stable

NEB公司开发的高转化效率菌株，是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株。

自杀载体扩繁

MCC1510

DB3.1

适用于构建或扩繁含有ccdB基因的质粒载体。

杆状病毒

MCC1610

DH10BAC

DH10Bac菌株主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统）。

甲基化/特殊结构质粒克隆

MCC1710

SURE

菌株体内重组酶系统整条通路被破坏，提高外源甲基化DNA的克隆效率，增强了外源DNA的稳定性；解决真核生物DNA存在较多“十字型”、“Z字型”等二级或三级结构导致的克隆问题，此菌株可以进行蓝白斑筛选。

毒性蛋白质粒克隆/表达

MCC1810

Turbo

是目前生长最快的菌株，通过 lacI q 精确控制表达，从而允许克隆潜在的毒性基因，抗T1噬菌体感染，可蓝白斑筛选。

MCC1910

Top10F

来源于Top10，四环素抗性，适合于trc，tac，lac启动子通过IPTG诱导表达，可用于一些表达毒性蛋白质粒的扩繁，可蓝白斑筛选。

普通蛋白表达

MCC0021

E.coli BL21

非毒性蛋白的高水平表达，不能用于由T7启动子驱动的蛋白表达(如pET系列)。

MCC0020

E.coli BL21 (DE3)

λDE3溶原菌，带有T7 RNA聚合酶，可用于表达T7启动子控制的目的基因，也可以表达大肠杆菌启动子lac、tac、trc及trp控制的基因。

高效表达

MCC0026

ER2566

是NEB公司开发的具有超高转化效率的蛋白表达原核菌株, Lon蛋白酶和膜外蛋白酶OMPT的缺失能够有效抑制表达的异源蛋白在大肠杆菌体内的降解。

毒性蛋白表达

MCC0030

E.coli BL21 (DE3) plysS

除了具有BL21 (DE3)优势外，PlysS含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰目的蛋白的表达,所以适合表达毒性蛋白。

MCC0024

OverExpress C43 (DE3)

OverExpress C41 (DE3) 两个菌株均起源于BL21 (DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C43 (DE3)来源于OverExpress C41  (DE3)，是通过筛选OverExpress C41 (DE3)对另一个不同毒性蛋白的抗性菌株获得OverExpress C43 (DE3)菌株具有比OverExpress C41 (DE3)更强的表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。

MCC0025

BL21 Gold pLysS (DE3)

用于蛋白的高水平表达，特别是与CE6噬菌体同时表达时，可以更加严谨调控，可以用于毒性蛋白的表达；本菌液可以适用于非T7 RNA聚合酶系统的表达。

含稀有密码子蛋白表达

MCC0040

E.coli BL21 (DE3) Condon  Plus

用于原核表达,缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子(AGA，AUA，CCC，CUA)；提高富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。

MCC0050

E.coli Rosetta (DE3)

补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AUA，AGG，AGA，CUA，CCC，GGA）对应的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平。

二硫键折叠

MCC0060

E.coli BL21 Origami B (DE3)

该菌株是来源于BL21的lacZY基因突变株；Origami B系列菌株是集合BL21，Tuner和Origami三种菌株的优点于一身，细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成，同时具有四环素和卡那霉素抗性。

MCC0061

E.coli Origami 2 (DE3)

Origami 2系列感受态细胞是K-12细胞的衍生而来，在trxB和gor基因上同时含有突变，该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于含二硫键蛋白的活性蛋白形成。与Origami系列菌相比，Origami 2系列感受态细胞是卡那敏感的，这使得该菌株能够适用于大多数的蛋白表达质粒。具有四环素抗性和链霉素抗性。

MCC0070

BL21trxB (DE3)

BL21trxB (DE3)来源于BL21菌株，该菌株有利于目的蛋白二硫键在细胞质中的形成，能有效提高含二硫键蛋白的正确折叠和表达。BL21trxB宿主菌拥有与AD494菌株相同的硫氧还蛋白还原酶突变体TrxB突变体。菌具有卡那霉素抗性，所以这个菌株只能用于氨苄霉素抗性的质粒表达。

MCC0080

AD494 (DE3)

AD494 (DE3) 来源于大肠杆菌Ｋ-12菌株，TrxB突变体，具有卡那霉素抗性，所以这个菌株只能用于氨苄霉素抗性的质粒表达。

稀有密码子/二硫键折叠

MCC0090

Rosetta-gami (DE3) pLysS

Rosetta-gami系列菌株来源于Origami系列宿主菌，该系列菌株的有点除了含有Origami菌株原有的TrxB和Gor基因突变提高含二硫键正确折叠蛋白的高效表达，同时含有Rosetta系列菌株中含有的真核细胞稀有密码子。兼具 Rosetta菌株和Origami菌株的优点， 同时具有氯霉素，卡那，链霉素和四环素四种抗生素抗性。

MCC0091

Rosetta-gamiB (DE3)

 Rosetta-gami B系列菌株来源于Origami B系列菌株，是集合了BL21系列，Rosetta系列菌株和Origami系列菌株的优点，极大的增强了细胞内二硫键的形成和含有在大肠杆菌中稀有密码子的真核细胞蛋白的表达能力。

MCC0092

Rosetta-gami 2 (DE3)

Rosetta-gami 2 (DE3)系列菌株是来源于Origami 2系列菌株。而Origami 2系列菌株是卡那敏感的K-12细胞菌株，携带有TrxB和Gor基因突变提高含二硫键正确折叠蛋白的高效表达。

pMAL专用

MCC0093

TB1

缺少BL21 (DE3)的T7 RNA polymerase适合NEB公司的pMAL系列质粒原核蛋白表达，不能用于PET系列质粒的表达。

IPTG稳控表达

MCC0094

Tuner(DE3)

Tuner（DE3）菌株是BL21菌株的 lacZY基因（半乳糖苷透性酶基因）突变株，此突变导致IPTG以均一速度进入体系中大肠杆菌的每个细胞，产生更加严格、均一的浓度依赖。可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。

可溶表达

MCC0095

ArcticExpress (DE3) RP

ArcticExpress细胞可以解决细菌基因表达中常见的蛋白质不溶解障碍。这些细胞衍生自高性能BL21-Gold感受态细胞，使异源蛋白质在大肠杆菌中高效高水平地表达。