【小福支招】单抗融合不成功，融合效率低，融合后半死不活，八成是支原体污染！

【小福支招】单抗融合不成功，融合效率低，融合后半死不活，八成是支原体污染！

支原体污染是细胞培养的一大杀手，做单抗每天都要与细胞打交道，难免不收支原体的骚扰，有时候即使是老司机也不一定容易被发现。支原体污染潜在来源：一是血清；二是细胞；三是环境；四是操作。如果不是环境(包括培养箱)中有大量支原体的话，都是比较好处理。我们再培养SP2/0的时候，由于其长势较快，轻微的污染不容易被看到，但是融合的细胞比较娇嫩，往往会阻遏融合细胞生长，细胞融合yiciliangci 不成功效率低，我们往往最容易想到的是试剂和操作的污染，我们把所有的东西都换了一遍，融合仍然没有改善；怎么办？

细胞支原体污染的判别方法，一般用支原体PCR扩增检测方法，当然也可以用环等温快速检测试剂盒，但是由于支原体分型较多，市面上的试剂盒质量参差不齐，有时候对于轻度污染并不一定能很好的检出。因此，在发现细胞碎片增多，长势不好，细胞周末有铁壁的类似煎鸡蛋样附着物在细胞贴壁附近的时候，可以怀疑支原体污染，建议买一支杂交细胞支原体清除试剂（货号：MAC0020）按照说明书方法，使用支原体试剂处理细胞，如果处理后细胞状态有明显改善的话，再连续培养一段时间，支原体基本可以被完全清除掉。