产品介绍:
别藻蓝蛋白(Allophycocyanin ,APC)是一种从红藻中提纯的高亮度藻胆蛋白,属于远红色荧光,具有很高的量子产量。激光594 nm和633 nm处激发其发光,在650 nm处吸收峰最大,在660 nm处荧光发射峰最大。APC比普通的化学发光强100倍,在普通应用中,其至少可以提高灵敏度5-10倍,主要用于流式细胞术、微阵列分析、ELISAs等。APC主要优点是发射长波荧光,抗淬灭性强,高水溶性,均质结构,分子量确定。
基本原理:
本试剂盒利用抗体和APC上游离的氨基,采用定向对接偶联技术将抗体分子与APC共价偶联,主要特点:
ü 试剂盒组分齐全,操作简单,只要按照操作步骤进行便可得到高品质APC偶联抗体;
ü 本试剂盒所配置的APC为高纯度,高活性荧光蛋白,荧光发光效率更高;
ü 本试剂采用定向偶联技术,荧光蛋白和抗体都不会发生自连,保证偶联物的特异性和均一性;
ü 试剂盒所使用的交联剂增加了延长臂,确保不会因为蛋白质位阻而影响发光效率;
ü 鉴于APC的蛋白骨架特性,其抗淬灭能力更强。
试剂盒已经提供材料:
ü APC蛋白 1mg*1支 可用于标记0.5mg抗体
ü APC蛋白活化试剂 2mg*1支 使用时加ddH2O 200ul
ü 标记缓冲液 30ml*1瓶
ü 抗体修饰试剂 2mg*1支 使用时加ddH2O 1000ul
ü 30KMWCO超滤管 3支
ü 封闭试剂 2mg*1支 使用时加DMSO 200ul
ü DMSO溶剂 1ml*1支
ü 说明书 1份
其他需要自备试剂材料:
² 待标记的生物分子;
² 移液器及吸头;
² 去离子水。
试剂盒储存
试剂盒放在-20˚C可保存6个月以上。
试剂盒操作流程:
1a.抗体的修饰 与1b.APC的活化两个步骤同时进行
1a.抗体的修饰
1)抗体修饰试剂溶解于ddH2O配制成2mg/ml的抗体修饰试剂溶液。
2)取待标记抗体(纯度>90%),浓度调整到 5mg/ml以上为宜,按照每毫克抗体加入5μl 抗体修饰试剂溶液,轻轻混匀,在室温下搅拌反应 60-90分钟。
3)超滤管内芯添加标记缓冲液,通过超滤管多次离心置换溶液,去除多余抗体修饰试剂,超滤管内芯收集液为修饰抗体,并调节浓度至 3mg/ml。
1b.APC蛋白的活化
1)取APC蛋白悬液4℃ 12,000rpm 离心 5 分钟 ,小心吸掉上清,尽量不留残液;
2)底部沉淀用标记缓冲液重新溶解沉淀,4℃ 12,000rpm 离心 5 分钟 ,取上清蓝色溶液部分为APC蛋白溶液;
3)将APC蛋白活化试剂溶解于ddH2O,配制成5mg/ml溶液,按照每毫克APC蛋白加入100ul的比例加入到APC蛋白溶液,室温避光反应2小时;
4)反应完毕,通过超滤管离心4次,每次120,00rpm 5min,置换为标记缓冲液,以去除游离的APC蛋白活化试剂,滤芯内溶液即为活化APC蛋白。
2.活化APC蛋白与抗体偶联
1)活化APC蛋白浓度调整为5mg/ml;
2)将修饰抗体与活化APC蛋白,按照质量比1:2比例(每毫克修饰抗体对应2毫克活化APC蛋白)混合,室温避光反应2小时;
3)将封闭试剂管中加入200ul DMSO,配置成10mg/ml封闭试剂溶液;按照每毫克抗体3.4ul的体积加入步骤2)反应产物中,封闭未反应完的活性基团;
4)标记好的抗体分装,4℃保存备用,或加入适当保护剂,-20℃保存备用。
注意事项:
1)本试剂盒中抗体修饰试剂为高活性试剂,请-20℃保存;其余成份2-8℃保存、勿冻存。
2)试剂盒组份在运输过程中可能造成颠倒,会使液体或干粉试剂粘到管壁或瓶盖上。使用前请离心处理,以使附着管壁或瓶盖的液体或干粉试剂沉积到管底。
3)本试剂盒中APC蛋白需要避光低温保存,标记过程尽量保证其避光;
4)封闭剂需现用现配,干粉溶解后不能长期保存;
5)使用本试剂盒标记抗体,其抗体特异性要高,纯度不低于90%,最好使用单克隆抗体,溶液环境不含游离氨基,最好为PBS溶液;标记前抗体需去除NaN3和BSA,抗体的透析、浓缩和浓度测定等操作都会造成抗体量的损失,因此标记前准备抗体时需根据具体情况考虑最适的抗体量;
6)由于抗体修饰后所带的基团容易被重新氧化,因此修饰后抗体需尽快与活化的APC进行偶联;
7)本试剂盒中的超滤管为特殊处理的,可有效避免荧光淬灭和蛋白吸附损失,市面超滤管可能会对标记效率造成影响。
8)本试剂盒中部分试剂为高活性试剂,对皮肤和身体有一定的危害,请全程戴手套操作;DMSO属微毒类,对人体皮肤有渗透性,对眼有刺激作用,使用时避免与皮肤、眼睛和粘膜接触。
更多信息,请垂询我们的技术支持 QQ:657047932